品牌 Lonza/龍沙 貨號(hào) 57023 規(guī)格 1/pkg 供貨周期 現(xiàn)貨 主要用途 DNA預(yù)制膠瓊脂糖單排孔 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
LONZA57023FlashGel DNA 預(yù)制膠瓊脂糖單排孔
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LONZA DNA預(yù)制膠瓊脂糖單排孔-常備現(xiàn)貨
LONZA （龍沙） 是一家以生命科學(xué)為主導(dǎo)，在生物化學(xué)、精細(xì)化工、功能化學(xué)等行業(yè)均處于 ling xian 地位的全球性跨國(guó)公司，具有一百多年歷史，總部位于瑞士巴塞爾。
LONZA （龍沙）集團(tuán)是活性化學(xué)成分、中間體及生物技術(shù)解決方案的 ling xian 定制制造商，以先進(jìn)的化學(xué)合成（龍沙定制合成業(yè)務(wù)LCMC ），微生物發(fā)酵（龍沙生物技術(shù)業(yè)務(wù)）和哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)發(fā)酵（龍沙生物研究業(yè)務(wù)）為基礎(chǔ)，向醫(yī)藥及農(nóng)用化學(xué)行業(yè)供應(yīng)產(chǎn)品。龍沙的雄厚實(shí)力還體現(xiàn)在大小分子、縮氨酸、氨基酸和非大眾生物制品方面，這對(duì)新藥和保健產(chǎn)品開發(fā)有舉足輕重的作用。在細(xì)胞層面的研究、內(nèi)毒素的檢測(cè)及細(xì)胞治療的生產(chǎn)等領(lǐng)域，龍沙也是個(gè)ling 導(dǎo)者。此外，龍沙還為營(yíng)養(yǎng)、衛(wèi)生、防腐、農(nóng)用化學(xué)和個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品等市場(chǎng)提供有價(jià)值的化學(xué)成分和生物技術(shù)輔料。
LONZA 57023 FlashGel DNA 預(yù)制膠，1.2% 瓊脂糖，12+1 單排孔，產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品品牌：LONZA
產(chǎn)品貨號(hào)：57023
產(chǎn)品名稱：FlashGel DNA 預(yù)制膠，1.2% 瓊脂糖，12+1 單排孔
產(chǎn)品規(guī)格：1/pkg
LONZA DNA預(yù)制膠瓊脂糖單排孔-常備現(xiàn)貨
LONZA 57023 FlashGel DNA 預(yù)制膠，1.2% 瓊脂糖，12+1 單排孔，產(chǎn)品說(shuō)明：
產(chǎn)品概述
FlashGel ™ DNA 盒是FlashGel ™系統(tǒng)的重要組成部分，用于DNA 的快速電泳。FlashGel ™ DNA 凝膠盒是快速檢查PCR 或限制性內(nèi)切酶片段的理想樣品篩選工具，無(wú)需在瓊脂糖凝膠周圍計(jì)劃一天或在下游分析之前驗(yàn)證DNA 樣品的完整性。閃光凝膠™系統(tǒng)是分離DNA 的最快方法，也是觀察DNA 遷移的最佳方式。這種革命性的新工具可在2-7 分鐘內(nèi)分離DNA 。監(jiān)視器凝膠直接在工作臺(tái)上運(yùn)行，沒(méi)有紫外線。高靈敏度系統(tǒng)可將 DNA 水平降低 5-20 倍，從而節(jié)省時(shí)間和金錢。FlashGel ™ 盒包含預(yù)制、預(yù)染色瓊脂糖凝膠和緩沖液 - 無(wú)需凝膠制備、緩沖液添加或凝膠染色。
理化性質(zhì)：
最佳分離范圍：50 bp – 4 kb （>4 kb 片段的分離將通過(guò)在較低電壓下運(yùn)行更長(zhǎng)的時(shí)間得到改善）
孔體積 5 μL
凝膠尺寸 70 mm (L) × 84 mm (W) × 2 mm (H)
紙盒尺寸 115 mm (L) × 107 mm (W) × 17 mm (H)
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：
1.5 分鐘分離
2. 只需 2 分鐘即可查看band
3. 快速檢查酶促反應(yīng)（例如 PCR 擴(kuò)增、T7 內(nèi)切酶切割）
4. 實(shí)時(shí)分離和記錄 、
5. 表帶遷移發(fā)生時(shí) 在工作臺(tái)上拍攝凝膠，不會(huì)破壞 DNA 紫外光 、
6. 出色的靈敏度和分辨率
說(shuō)明：
NuSieve ™ GTG ™ 瓊脂糖中低分子量 DNA 片段的精細(xì)分辨率 – DNA 片段在 1X TBE 緩沖液中的 2% 、3% 和 4% NuSieve ™ GTG ™ 瓊脂糖凝膠中分離。泳道 A ：?X174 DNA 的 Hae III 消化液，0.5 μg/ 泳道。泳道 B ：pBR322 DNA 的 Msp I 消化，0.5 μg/ 泳道。運(yùn)行條件：1X TBE at 5 V/cm
相關(guān)知識(shí)：
1. 用蒸餾水將制膠模具和梳子沖洗干凈，放在制膠平板上，封閉模具邊緣，架好梳子；
2. 根據(jù)欲分離DNA 片段大小用凝膠緩沖液配制適宜濃度的瓊脂糖凝膠：準(zhǔn)確稱量瓊脂糖干粉，加入到配膠用的三角燒瓶?jī)?nèi)，定量加入電泳緩沖液（一般20~30 ml ）；
3. 放入到微波爐內(nèi)加熱熔化。冷卻片刻，加入一滴熒光染料，輕輕旋轉(zhuǎn)以充分混勻凝膠溶液，倒入電泳槽中，待其凝固；
4. 室溫下30~45 分鐘后凝膠* 凝結(jié)，小心拔出梳子，將凝膠安放在電泳槽內(nèi)；
5. 向電泳槽中倒入電泳緩沖液，其量以沒(méi)過(guò)膠面1mm 為宜，如樣品孔內(nèi)有氣泡，應(yīng)設(shè)法除去；
6. 在DNA 樣品中加入10 ×體積的載樣緩沖液（loading buffer ），混勻后，用槍將樣品混合液緩慢加入被浸沒(méi)的凝膠加樣孔內(nèi)；
7. 接通電源，紅色為正極，黑色為負(fù)極，切記DNA 樣品由負(fù)極往正極泳動(dòng) ( 靠近加樣孔的一端為負(fù)) 。一般60 ～100V 電壓，電泳20 ～40min 即可；
8. 根據(jù)指示劑泳動(dòng)的位置，判斷是否終止電泳；
9. 電泳完畢，關(guān)上電源，在凝膠成像儀上觀察電泳帶及其位置，并與核酸分子量標(biāo)準(zhǔn)Marker 比較被擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。
產(chǎn)品訂購(gòu)信息：
57023 FlashGel DNA 預(yù)制膠 1.2% 瓊脂糖 12+1 單排孔 1/pkg
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